近期，隨著新冠二次感染人群的大幅增加，人們對(duì)抗新冠藥物的需求也激增。對(duì)此，鐘南山院士提醒感染病毒后應(yīng)盡早用藥，除了臨床上常見(jiàn)的非處方解熱鎮(zhèn)痛藥、止咳藥外，目前我國(guó)已經(jīng)上市的抗新冠病毒藥物共有6種，那么分別是哪些呢？

截至目前，國(guó)內(nèi)一共有6款新冠小分子口服藥上市，分別是2022年2月11日批準(zhǔn)的Paxlovid、2022年7月25日獲批新冠適應(yīng)癥的阿茲夫定片、2022年12月29日獲批的莫諾拉韋膠囊、2023年1月29日獲批的先諾欣和民得維、2023年3月23日獲批的樂(lè)睿靈。

其中，民得維（VV116）作為一款由我國(guó)自主研發(fā)的口服核苷類(lèi)抗病毒藥物，活性成份為氫溴酸氘瑞米德韋，它主要通過(guò)抑制病毒復(fù)制所必須的RNA聚合酶的活性，起到阻止病毒復(fù)制和傳播的作用。臨床前研究顯示，民得維對(duì)新冠病毒原始株和包括奧密克戎在內(nèi)的多種突變株均表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用，且無(wú)遺傳毒性。

2022年12月28日，國(guó)際頂級(jí)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）刊登了民得維與Paxlovid口服治療新冠感染患者的頭對(duì)頭比較III期臨床研究（NCT05341609）結(jié)果，引起了業(yè)內(nèi)轟動(dòng)。這是NEJM發(fā)表的首個(gè)中國(guó)自主研發(fā)的新冠創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，具有非常重要的意義。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在安全性方面，民得維的不良反應(yīng)發(fā)生率低于Paxlovid組，具有安全性?xún)?yōu)勢(shì)。對(duì)于有高危因素的輕中度COVID-19成人患者，基于RdRp抑制劑的該藥物治療新冠效果不輸Paxlovid。在至持續(xù)臨床康復(fù)時(shí)間方面，民得維非劣于Paxlovid。

分析當(dāng)前國(guó)內(nèi)新冠疫情形式，專(zhuān)家提醒，感染新冠病毒的早期服用抗病毒藥物效果較好，小分子抗病毒藥可以在病毒發(fā)展初期有效遏制病毒，降低病毒載量，如果是有基礎(chǔ)病或免疫力低下易發(fā)展成重癥的患者還是要盡早服用抗病毒藥物，預(yù)防重癥的發(fā)生，一旦發(fā)展到重癥階段，單獨(dú)使用小分子抗病毒藥物的意義并不大；此外暫未感染人群也應(yīng)注意防護(hù)，保護(hù)自己！